Deutsche Register Klinischer Studien (#DRKS) - Registrierung aller in Deutschland durchgeführten patientenorientierten klinischen Studien

Das Deutsche Register Klinischer Studien (DRKS) ist das von der WHO anerkannte Primärregister für Deutschland. Es ist für die Registrierung aller in Deutschland durchgeführten patientenorientierten klinischen Studien zuständig. Das DRKS enthält inzwischen weit mehr als 10 000 Studien. Derzeit kommen jährlich rund 1500 Studien dazu. Ziel des Registers ist es, als zentrale Anlaufstelle der Öffentlichkeit einen vollständigen und aktuellen Überblick über in Deutschland durchgeführte klinische Studien anzubieten. Das DRKS dient dabei nicht nur als Informationsquelle für Patienten. Es unterstützt zudem das Fachpublikum bei der Planung von klinischen Studien, indem es beispielsweise hilft, Doppelstudien zu vermeiden.